Angewandte Norm Richtlinie 98/79/EG für In-Vitro-Diagnostika Verwendung.


Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen 2019-nCov in klinischen Proben (anterio-nasalen oder oropharyngealen Abstrich) bestimmt.


Geeignet für die Eigenanwendung Heimtestung laut Verordnung per § 323c BAO – Bundesabgabenordnung.

Weiter Produktinformationen finden Sie hier: diwamedical.com

25 Stück LEPU SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatogr

€ 97,00Preis
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